生物標志物反式肉桂酸檢測

Luminex液相懸浮芯片是基于高通量微孔板的多重檢測抗體芯片技術。其基本原理是將高度特異的捕獲單克隆抗體偶聯(lián)到不同熒光標記的磁珠上，將不同種類磁珠混合后懸浮于96孔微孔板中。在檢測時，一束激光照射磁珠上的熒光，識別磁珠標記的捕獲抗體，從而獲知該磁珠可檢測哪種細胞因子，從而實現“定性”作用。進一步，通過加入生物素標記的高親和配對檢測抗體，同步識別磁珠抓取的目標細胞因子，形成“三明治”結構，并加入SA-PE偶聯(lián)上生物素，通過另一束激光照射進行信號放大檢測，實現“定量”作用。LabEx多因子檢測作為高效的檢測手段，被廣泛應用在多種疾病研究中。生物標志物反式肉桂酸檢測

Q：多因子實驗還用的樣本類型有可些?A：Serum（血清）、Plasma（血漿）、Cell/Tissuelysate（細胞/組織裂解液）、CerebrospinalFluid（腦脊液）、BronchoalveolarLavageFluid（支氣管肺泡灌洗液）、NasalLavage（鼻腔灌洗液）、FluidPeritonealFluid（腹腔液）等等。Q：多因子實驗中血清好檢測，還是血漿好檢測?A：文獻報道EDTA的血漿適合做多因子實驗，具體需研究者根據自己實際條件選擇。Q：為什么要做預實驗?A：試劑說明書中的樣本稀釋比例不精確，需要進一步確認。預實驗主要目的∶1.確定好較好稀釋比例，讓盡可能多的因子在檢測范圍內，從而提高檢出率。2.避免樣本濃度過高，導致結果不準確。3.讓研究者在正式實驗中有選擇的依據。Q：血清血聚溶血，對實驗結果有形響嗎?A：肯定有影響。溶血是紅細胞破裂導致的，輕微溶血都是可以接受，但從溶血的嚴重程度看區(qū)別較大，樣本普遍存在些許溶血情況，從目前文獻上看沒有明確的數據支持。elisa實驗服務檢測服務多因子實驗的正式實驗，可以分批次檢測。

LabEx多因子檢測技術應用★檢測樣本：血清、血漿、眼淚、房水、唾液、體腔灌洗液、細胞培養(yǎng)液上清、細胞裂解物等等各種液相樣本中可溶性細胞因子、炎癥因子、趨化因子、酶等的濃度檢測★腫塊物研究及腫塊物疾病的輔助診斷、療效和預后監(jiān)測★干細胞研究和干細胞醫(yī)治監(jiān)測★免疫學研究和免疫疾病的輔助診斷和監(jiān)控★疾病的研究及輔助診斷和療效評價★免疫功能監(jiān)測★藥效評價，藥物研發(fā)、疫苗研究★細胞信號傳導中磷酸化蛋白、凋亡相關蛋白定量分析LabEx服務為您提供完整的實驗結果報告，包括數據分析結果，原始數據文件，實驗protocol等。

液相懸浮芯片技術產品多因子技術可同時檢測多個樣本的多個指標，如通路中多個相關蛋白的共檢測。雖然液相蛋白定量檢測的技術很多，但是大多數的技術能對樣本進行單一指標的檢測，同時檢測多個指標時則需要提供大量的樣本分批檢測，操作繁瑣，且各指標間差異性較大。對于樣本量較少或需要對比各指標的用戶，傳統(tǒng)的技術無法滿足需要。日常實驗中，常需對溶液體系中的可溶性蛋白進行定量檢測，如細胞培養(yǎng)上清或血清中的細胞因子含量的定量分析，由于這些因子的含量較少，低于一般常規(guī)方法的檢測下限，使用常規(guī)的蛋白檢測方法如WesternBlot等很難檢測。而多因子技術樣本需求量少（25~60μL/孔），檢測指標多，可兼容血清/血漿，細胞上清，細胞/組織裂解液，腦脊液等多種生物學體液。其靈敏度高（部分panel可達到亞fg/ml），寬線性范圍（達到6個log），具有高重復性（板內CV<6-8%，板間<10%，批間<15%），適宜多類型指標的同時測定（炎癥，趨化，代謝……）。LabEx提供 細胞因子與信號通路蛋白多指標檢測。

HALO分析平臺LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術平臺，用心服務，現有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業(yè)的實驗室技術平臺，助推科研進步！技術介紹LabEx數字病理圖像分析平臺，為您提供病理圖像分析的全套解決方案，包括可進行高通量、全切片式的組織分析的圖像分析的病理圖像分析平臺HALO。憑借其易用性和可擴展性，在免疫腫塊物學、腫塊物學、移植科學、神經科學、眼科、代謝、呼吸和病理學等領域有著較廣的應用。目前HALO數字病理圖像分析平臺用戶遍布于全球的生物制藥公司、醫(yī)療和研究組織。LabEx現有MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式及ELISA等實驗室技術平臺。流式細胞術實驗結果分析

想進行代謝因子相關研究嗎？指標的選擇很重要，選擇Labex，給你更多的panel，總有你想做的指標。生物標志物反式肉桂酸檢測

LabEx隆重推出抗體相關服務：FC、ELISA、多因子檢測、抗體芯片……酶聯(lián)免疫吸附測定（enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱ELISA）是在免疫酶技術（immunoenzymatictechniques）的基礎上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術,ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體（抗原）,再加相應酶標記抗體（抗原）,生成抗原（抗體）--待測抗體（抗原）--酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應生成有色產物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的量。待測抗體（抗原）的定量與有色產生成正比。生物標志物反式肉桂酸檢測

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