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斑馬魚模型既可以像體外實(shí)驗(yàn)?zāi)菢訉?duì)作用靶點(diǎn)明確的候選化合物進(jìn)行靶向篩選和藥效學(xué)評(píng)價(jià)，進(jìn)行單個(gè)或多個(gè)作用靶點(diǎn)的篩選和驗(yàn)證，也可以像哺乳動(dòng)物一樣對(duì)靶點(diǎn)不明或致病機(jī)理復(fù)雜疾病的藥物進(jìn)行基于藥效學(xué)的篩選和評(píng)價(jià)，能夠提高藥物早期藥效學(xué)評(píng)價(jià)的靈敏性和可靠性，有助于在藥物研發(fā)早期淘汰那些體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果不佳的候選化合物。同時(shí)，斑馬魚模型能夠早期發(fā)現(xiàn)化合物毒性、早期鑒別化合物毒性靶，從而做到“早期評(píng)價(jià)，早期淘汰”。將斑馬魚模型魚體外實(shí)驗(yàn)和哺乳動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相結(jié)合，可以從整體上縮短藥物臨床前早期研發(fā)的實(shí)驗(yàn)周期，降低實(shí)驗(yàn)成本，提高實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性，進(jìn)而提高藥物研發(fā)效率，降低藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。斑馬魚可以在體外試驗(yàn)和哺乳動(dòng)物試驗(yàn)之間起到了很好的效果。斑馬魚技術(shù)網(wǎng)站

斑馬魚成為模式生物的歷史

斑馬魚作為模式生物*有20多年的歷史，**早將斑馬魚作為模式生物研究的是美國(guó)Oregon大學(xué)已故的遺傳學(xué)家GeorgeStreisinger，其標(biāo)志為1981年他在《Nature》雜志上所發(fā)表的關(guān)于斑馬魚人工雌核發(fā)育的研究的論文。從此，斑馬魚開始引起人們的關(guān)注。1994年，以“斑馬魚發(fā)育和遺傳”為主題的會(huì)議在冷泉港召開。1996年，的《Development》雜志上發(fā)表了一系列與斑馬魚各系統(tǒng)組織(心血管、脊索、腦等)發(fā)育的突變體有關(guān)研究的報(bào)告，從而揭開了斑馬魚用于基因、基因組學(xué)組、脊椎動(dòng)物發(fā)育以及人類疾病研究的序幕。2002年5月，《Science》雜志又刊出了一期有關(guān)斑馬魚的研究專輯，標(biāo)志這一斑馬魚為模式生物的研究進(jìn)入到一個(gè)新的階段。斑馬魚技術(shù)網(wǎng)站斑馬魚有著較高的顏值，而且研討價(jià)值也是十分的高。

隨著成效護(hù)膚和健康年代的到來(lái)產(chǎn)品的成效和安全益發(fā)受到重視美白、輔助降血糖…當(dāng)各種新成分層出不窮，怎樣證明其成效？正式投放市場(chǎng)前，怎樣保證產(chǎn)品安全性？斑馬魚是目前較為成熟的高通量挑選形式生物，擁有與人相似的安排組織和系統(tǒng)，基因和信號(hào)通路與人類高度保守。同時(shí)，斑馬魚被譽(yù)為“水中小白鼠”，具有多種研究?jī)?yōu)勢(shì)特點(diǎn)：1、個(gè)別小2、發(fā)育周期短(24小時(shí)可形成身體組織結(jié)構(gòu))3、試驗(yàn)周期短(1周內(nèi)可得挑選成果)4、幼魚身體通明(便于調(diào)查)5、單次產(chǎn)卵數(shù)較高(約150~200枚)6、試驗(yàn)用藥量小

在這項(xiàng)研究中，科研團(tuán)隊(duì)利用模式生物斑馬魚來(lái)研究肌肉再生。這種小型的熱帶魚強(qiáng)大的再生能力和透明性使科學(xué)家們能夠觀實(shí)時(shí)、長(zhǎng)期地觀察活的斑馬魚內(nèi)發(fā)生的組織再生全過(guò)程。通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)標(biāo)記肌干細(xì)胞和祖細(xì)胞，再通過(guò)成像技術(shù)可以清晰地看到從初始損傷到在脊椎動(dòng)物傷口部位形成新分化的肌肉纖維的整個(gè)再生過(guò)程。而近期一項(xiàng)關(guān)于活化PAX7陽(yáng)性細(xì)胞在小鼠體內(nèi)肌肉修復(fù)中的作用的研究，也表明了哺乳動(dòng)物肌肉生物學(xué)和斑馬魚研究的潛在相關(guān)性。至于對(duì)的衛(wèi)星細(xì)胞的追蹤，由于該體內(nèi)檢查方法在目前的限制性，目前在很大程度上是通過(guò)斑馬魚幼體系統(tǒng)克服的。此外，進(jìn)入傷口部位的增殖肌細(xì)胞與初期接觸階段損傷部位纖維、二次接觸未受損部位纖維之間的相互作用也是出乎意料的。研究表明，未受損傷的纖維不是再生過(guò)程中被動(dòng)的旁觀者，其本身可能會(huì)指導(dǎo)分化祖細(xì)胞到**需要纖維生成的傷口區(qū)域發(fā)揮作用。研究還表明，傷口修復(fù)的動(dòng)力學(xué)甚至心肌細(xì)胞分化的各方面，自然和完整纖維都部分地參與了這一進(jìn)程。斑馬魚毒性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)意義及作用！

【斑馬魚高通量技術(shù)】斑馬魚高通量技術(shù)，是一種可支持同時(shí)間對(duì)數(shù)十、上百樣品進(jìn)行檢測(cè)，并以相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫(kù)支持整個(gè)實(shí)驗(yàn)體系高效運(yùn)轉(zhuǎn)的高可靠性篩選技術(shù)。目前，環(huán)特通過(guò)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析等重要節(jié)點(diǎn)進(jìn)行深度優(yōu)化，強(qiáng)勢(shì)推出斑馬魚高通量篩選技術(shù)。該技術(shù)可將項(xiàng)目交付周期縮短至10-15天，并衍生出三個(gè)梯度的技術(shù)方案?！緝?yōu)勢(shì)】高效：斑馬魚胚胎發(fā)育速度快，其1天生長(zhǎng)相當(dāng)于鼠類8～10天，實(shí)驗(yàn)周期大幅縮短，效率更高。高可靠：基因相似度與人體達(dá)87%，與人體對(duì)應(yīng)性強(qiáng)，雌魚單次產(chǎn)卵超200枚，樣本量大、個(gè)體差異小，結(jié)果更可靠。高性價(jià)比：斑馬魚實(shí)驗(yàn)用樣量*為小鼠的1/1000～1/100，加之實(shí)驗(yàn)效率大幅提升后，帶來(lái)極具吸引力的成本優(yōu)勢(shì)。定制靈活：方案設(shè)計(jì)靈活，可定制化程度高，能滿足不同樣品數(shù)量和實(shí)驗(yàn)?zāi)康男枨?。試?yàn)室揭秘｜斑馬魚試驗(yàn)室！斑馬魚技術(shù)網(wǎng)站

利用斑馬魚實(shí)驗(yàn)成效點(diǎn)評(píng)。斑馬魚技術(shù)網(wǎng)站

【點(diǎn)評(píng)原理】關(guān)節(jié)軟骨遭到急性外傷和慢性磨損，出現(xiàn)不同程度的損害，導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼、活動(dòng)受限，乃至功能喪失。關(guān)節(jié)軟骨的修正首要靠軟骨細(xì)胞的增殖分化，生產(chǎn)滿足的細(xì)胞外基質(zhì)修正軟骨缺損。人軟骨細(xì)胞通常是停止的，血管化程度低，營(yíng)養(yǎng)首要來(lái)源于關(guān)節(jié)液和軟骨下骨，修正再生則顯得十分有限，需求外源性的手法來(lái)輔佐修正。DXMS破壞軟骨細(xì)胞的代謝平衡，引起軟骨細(xì)胞的逝世或凋亡，從而引起軟骨損害。斑馬魚的骨骼發(fā)育與其他脊椎動(dòng)物骨骼發(fā)育進(jìn)程極其類似，因此，可用于軟骨修正功效點(diǎn)評(píng)。斑馬魚的軟骨首要散布于頭部，包括七對(duì)咽顱軟骨弓（下頜弓、舌弓及五對(duì)鰓弓）和腦顱軟骨。根據(jù)轉(zhuǎn)基因軟骨熒光斑馬魚特性，患有軟骨損害的斑馬魚的軟骨熒光強(qiáng)度會(huì)顯著比正常斑馬魚的軟骨熒光強(qiáng)度要暗許多，能夠顯著被觀察到。斑馬魚技術(shù)網(wǎng)站

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